Ανακαλούνται τα φαρμακευτικά προϊόντα Lucidel 150 mg, Lucidel 300
mg και Lucidel Plus (150+12,5) mg, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός
Φαρμάκων.
Ειδικότερα, ανακαλούνται οι παρτίδες, Lucidel F.C.TAB 150 mg
με αριθμό 181247 και ημερομηνία λήξης 06/2020, Lucidel F.C.TAB 300 mg
με αριθμό 181260 και ημερομηνία λήξης 06/2020, Lucidel F.C.TAB 300 mg με
αριθμό 181277 και ημερομηνία λήξης 06/2020 και Lucidel Plus F.C.TAB
(150+12,5) mg με αριθμό 181390 και ημερομηνία λήξης 07/2020.
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η παρούσα απόφαση αποτελεί μέτρο πρόληψης για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει η εταιρεία ELPEN, κατόπιν ανίχνευσης στη δραστική ουσία ιρβεσαρτάνη της ουσίας NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων.
thestival.gr
Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η παρούσα απόφαση αποτελεί μέτρο πρόληψης για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει η εταιρεία ELPEN, κατόπιν ανίχνευσης στη δραστική ουσία ιρβεσαρτάνη της ουσίας NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων.
thestival.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου